有機化合物處理,合成應用技術
  • 從頭合成的組合核酸文庫的制作方法
    交叉引用本申請要求2017年10月27日提交的第62/578,326號美國臨時申請和2017年3月15日提交的第62/471,723號美國臨時申請的權益,所述臨時申請中的每一個均通過引用整體并入本文。序列表本申請含有以ascii格式電子提交的序列表,并且其通過引用整體并入本文。創建于2018年3月...
  • 發明主題應用于鞣制中的改進的分散劑組合物和其制備工藝。本發明涉及應用于鞣制中的改進的分散劑組合物。更具體地,本發明涉及分散劑組合物以促進生皮(hide)/皮層(skin)的鞣制,而不添加外來水。本發明還提供所述分散劑組合物的制備工藝。為了鞣制生皮和皮層而不添加外來水至鞣制池(tanningbath...
  • 用于檢測乙型肝炎病毒(HBV)的測定的制作方法
    相關申請的交叉引用本申請要求2017年9月27日提交的美國臨時專利申請號62/564,008的權益,所述臨時專利申請通過引用并入本文。電子提交材料的通過引用并入通過引用整體并入本文的是與本申請同時提交并且標識如下的計算機可讀核苷酸/氨基酸序列表:一個1,460字節ascii(文本),文件名“201...
  • 生物標志物及其用途的制作方法
    本發明一般涉及用于鑒定和/或分類微生物的方法和試劑。所述方法和試劑是基于檢測細菌的16s核糖體rna基因或基因產物內以及酵母生物和絲狀真菌的18s核糖體rna基因或基因產物內的多態性。本發明的特征還在于基于本發明的診斷方法用于治療細菌、酵母生物或絲狀真菌感染的方法??焖俸蜏蚀_地鑒定或分類樣...
  • 剪接體突變及其用途的制作方法
    本申請要求2017年3月15日提交的美國臨時申請62/471,903的優先權的權益,其全部內容通過引用合并于此。本發明提供了用于診斷、預測、監測和治療患有腫瘤性疾病的受試者的方法。具體而言,本發明公開的方法涉及在患有腫瘤性疾病的受試者中檢測剪接體突變(例如phf5a突變)的存在和/或不存在,以及由...
  • 檢測胎兒染色體異常的方法與流程
    發明領域本發明涉及一種檢測胎兒染色體異常的新方法,特別是,本發明涉及三體性21(唐氏綜合征)的檢測,其包括所分析片段大小約100bp-約150bp的富集。本發明還涉及用于實施所述方法的試劑盒。本發明還涉及預測懷孕女性受試者體內胎兒性別的方法。發明背景唐氏綜合征為一種相對常見的遺傳障礙,每800名活...
  • 使用與子宮內膜異位癥相關的遺傳標志物的方法與流程
    交叉引用本申請要求2017年3月15日提交的第62/471,448號美國臨時申請、2017年3月15日提交的第62/471,457號美國臨時申請、2017年3月15日提交的第62/471,462號美國臨時申請、2017年5月18日提交的第62/508,379號美國臨時申請、2017年11月17日提...
  • 應用全基因組捕獲轉座子間區段序列對受微生物污染的人類DNA樣本進行基因組序列分析的制作方法
    電子提交的參考序列表序列表的正式版本,是以ascii格式通過epct電子方式提交,文檔大小2.5千字節(kilobytes),稱為“phgl1002.wogenesequencelisting”,于2018年5月18日創建,并與說明書一并提交。所述ascii格式文檔中的序列表屬該說明書的一部分,引...
  • 本公開的實施方案總體上涉及生物檢測領域,更具體地,涉及生物標志物、所述生物標志物在預測動脈粥樣硬化性心血管疾病或其相關病癥的風險中的用途、預測動脈粥樣硬化性心血管疾病或其相關病癥的風險的方法以及用于預測動脈粥樣硬化性心血管疾病或其相關病癥的風險的試劑盒。動脈粥樣硬化性心血管疾病(acvd)...
  • 一種測試基因治療載體的方法與流程
    本發明涉及一種確定基因治療載體的安全性和/或功效的方法。本發明尤其涉及具體確定基因治療的安全性、其副作用和長期成功的基因表達?;蛑委熓且环N通過將攜帶基因的載體材料永久整合到細胞宿主基因組中來提供治療基因的有前途的方法,其中所述細胞宿主基因組要求糾正基因增強。在此過程中,功能齊全的基因可用于治療或...
  • 用于基于核酸實時確定疾病狀態的方法和裝置與流程
    本發明要求于2017年7月19日提交的歐洲專利申請no.17182104.4的優先權權益,其內容通過引用整體并入本文。本發明涉及用于在對象中確定疾病狀態(例如感染)以及鑒定疾病狀態的病原體(causativeagent)的方法和裝置,該方法基于隨時間推移確定對象中未映射至對象的核酸相對于映射至對象...
  • 無細胞DNA的體細胞來源或種系來源的鑒定的制作方法
    交叉引用本申請要求于2017年5月16日提交的美國臨時申請第62/507,127號的權益,該美國臨時申請通過引用以其整體并入本文。背景受試者基因組和參考基因組(例如,grch38.p4)的比較通常會顯示出約0.01%的堿基的差異(遺傳變異)。種系中的遺傳變異可以呈現為通過正常遺傳或通過種系突變傳遞...
  • 構建測序文庫的制作方法
    本發明涉及測序文庫的構件,尤其涉及一種采用多重pcr構建二代測序文庫的技術,該技術同時可減少引物二聚體的形成。二代測序(ngs)或大規模平行測序所使用的文庫是由多重聚合酶鏈反應(pcr)構建而成的。測序文庫的構建過程會顯著影響測序數據的質量和輸出?,F有的二代測序文庫構建方法存在耗時、易于丟...
  • 使用差異性標記的等位基因特異性探針分析混合樣品的基于陣列的方法與流程
    相關申請的交叉引用本申請要求于2017年6月2日提交的美國臨時專利申請第62/514,681號、于2017年6月2日提交的美國臨時專利申請第62/514,714號以及于2017年6月2日提交的美國臨時專利申請第62/514,629號的優先權,所述美國臨時專利申請出于所有目的通過引用整體并入本文中。...
  • 包括水性樣品穩定化的測定執行系統的制作方法
    交叉引用根據35u.s.c.§119(e),本申請要求2017年1月26日提交的美國臨時申請序列號第62/451,004號的權益,出于所有目的,該申請的全部內容以參考的方式納入本文。出于所有目的,以下相關申請和材料全部納入本文:美國專利第7,041,481號;美國專利第9,089,844號;美國專...
  • 酮還原酶的制作方法
    本發明涉及酮還原酶及其用途。本發明的酮還原酶特別適用于酶催化酮向手性或非手性仲醇的還原以及手性或非手性仲醇向酮的氧化。根據歐盟第635734號撥款協議,產生本申請的項目已獲得歐盟的地平線2020(horizon2020)研究與創新計劃的資助。酮還原酶(kred,也稱為“醇脫氫酶”、“adh...
  • 工程化糖基轉移酶和甜菊醇糖苷葡糖基化方法與流程
    本申請要求2017年2月3日提交的美國臨時專利申請序號62/454,417和2017年3月30日提交的美國臨時專利申請序號62/479,262的優先權,出于所有目的,這兩個專利特此通過引用以其整體并入。發明領域本發明提供了工程化糖基轉移酶(gt)酶、具有gt活性的多肽和編碼這些酶的多核苷酸、以及包...
  • 本發明涉及使用了β-半乳糖苷酶的低聚半乳糖的制造方法,更具體而言,涉及通過使β-半乳糖苷酶在規定濃度的特定的金屬離子的共存下作用于底物而改善3糖以上的低聚半乳糖的生成量和反應速度的方法。已知β-半乳糖苷酶對將乳糖等的β-d-半乳糖苷鍵水解的反應進行催化,并且也對半乳糖基轉移反應進行催化,被...
  • 在深玫色籃狀菌中生產嗜氮酮的方法與流程
    本發明提供了一類新型的天然嗜氮酮(azaphilone)色素,稱為深玫素(atrorosin),及其生產方法。用于生產深玫素的方法包括使用屬于籃狀菌(talaromyces)屬的真菌物種,優選深玫色籃狀菌(talaromycesatroroseus)物種,通過發酵生產。新型深玫素色素以及包括該新型...
  • 用于產生昆蟲信息素及相關化合物的微生物的制作方法
    相關申請的交叉引用本申請要求2017年5月17日提交的美國臨時申請序列號62/507,654的優先權權益,所述美國臨時申請通過提述以其整體并入本文。關于序列表的聲明與本申請相關的序列表以文本格式提供以代替紙質拷貝,并且通過引用特此并入本說明書中。包含該序列表的文本文件的名稱是prvi_020_01...
技術分類
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